Testosterone Therapy: Wonder Cure or Myth?

TIME

 

Venezuela: Se agotan medicinas contra cáncer y sida

www.aztecanoticias.com.mx

Caracas, Venezuela.- La ausencia de medicamentos de alto costo para tratar el cáncer, diabetes y sida podría ser mortal para unas 200 mil personas que en Venezuela padecen estas enfermedades, advirtió la Asociación de Amigos Contra el Cáncer.

“Desde diciembre pasado en las farmacias del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS) faltan más de 20 medicamentos requeridos para la quimioterapias y radioterapias”, precisó Gastón Martínez, presidente de la mencionada asociación civil.

Martínez destacó a Notimex que el inventario de productos se ha ido reduciendo en forma acelerada y no se han repuesto las fallas críticas ya existentes desde hace meses, motivo por el cual existe “desesperación e incertidumbre entre pacientes y familiares”.

Denunció que “a la falta de medicinas se agrega el mal trato que reciben los pacientes, casi todos adultos mayores, por parte de los funcionarios de la dependencia y agentes de seguridad, quienes los obligan a hacer colas en el sol y al final les dicen que no hay”.

Detalló Martínez que entre los medicamentos faltantes se encuentran: Doxorubicina Liposomal, Etopósido, Interferón Alfa, Panitumumab, Pazopanib, Ipilimumab, Crizotinib, Oprelvekin, Alkeran, Uromitexan, Paolonosetron, Sunitanib, Docetaxel y Vinblastina.

Agregó que “una situación similar se presenta con los pacientes con VIH-sida que requieren fármacos retrovirales, indispensables para su tratamiento y también están desaparecidos de los estantes de las farmacias del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales”.

Detalló que los antiretrovirales faltantes son: Telzir (fosamprenavir), Reyataz (atazanavir), Prezista (darunavir), Kivexa (abacavir y lamivudina), Truvada (tenofovir y emtricitabina) y Kaletra (lopinavir y ritonavir) y Isentress (raltegravir).

Advirtió que los pacientes con diabetes que requieren insulina y otros medicamentos para sus tratamientos refieren que en las farmacias del IVSS les dicen que no hay, y que por la tardanza en la entrega de divisas estos productos no pudieron ser importados.

Finalmente, Martínez exhortó al gobierno del presidente de Venezuela, Nicolás Maduro, a que indague qué pasa en IVSS, ya que la mala gestión de esa institución pública afecta a miles de venezolanos que padecen de otras enfermedades tan graves como las descritas.

La Contraloría General halla irregularidades en la compra de medicamentos a La Habana

Diario de Cuba

La Contraloría General de Venezuela halló irregularidades en la importación de medicamentos e insumos médicos que negocia Caracas con La Habana, informa el diario El Universal y destaca que una situación similar se produjo en 2010.

En su Informe de Gestión 2013, la Contraloría detalla que detectó importaciones "sin una planificación", con "poca celeridad" en la distribución nacional, "pagos adicionales" por esos retrasos, sobreprecios, una "disminución de la calidad o vida útil" de las medicinas y hasta un lote de productos contaminado por insectos, tras analizar contratos suscritos por los dos gobiernos entre 2012 y 2013.

Se trata de 9 contratos por 2.798 millones de bolívares, cifra que oscila entre 444 y 650 millones de dólares si se calcula con las tasas de cambio vigentes al momento de la firma.

"Se observó que estos contratos no responden a un adecuado proceso de planificación y programación de tales adquisiciones, visto que no fue suministrado un estudio o informe técnico basado en los requerimientos y necesidades planteadas por los distintos centros de salud", destacó la Contraloría.

En esos negocios intervinieron tres entidades. A la Fundación Misión Barrio Adentro le correspondió ser el órgano "ejecutor de los recursos financieros". La Oficina de Gestión Administrativa del Ministerio de Salud fue la responsable de la "selección y adquisición de medicamentos" y del "almacenamiento y distribución" de los mismos se encargó el Servicio Autónomo de Elaboraciones Farmacéuticas (Sefar), adscrito al Ministerio de Salud.

El documento reveló que el Ministerio de Salud compró medicamentos en 2013 que no eran necesarios, ya que en los depósitos del Sefar había 2.672.478 unidades de esos productos. La Contraloría constató que en ese caso se pagaron precios muy superiores a los de 2012.

Caracas "adquirió los mismos tipos de medicamentos en cantidades mayores, con porcentajes de incrementos que oscilan entre 21,21% y 9.670,11%, sin justificación", indicó el documento.

En otro de los contratos pactados en 2013 la Contraloría comprobó el incumplimiento de La Habana. Según "la revisión efectuada a las facturas emitidas por los laboratorios cubanos, el Sefar solo había recibido al 27 de septiembre de 2013, el 0,84% de los medicamentos, en vez del 74%" que estaba previsto, señaló el informe.

La Contraloría encontró también retrasos en el proceso de distribución nacional de la mercancía y un excesivo tiempo de almacenaje en los puertos, en momentos en los que el sector de la salud adolece de una severa falta de insumos.

La demora supuso costos adicionales por almacenamiento en contenedores refrigerados y acortó a unos pocos meses la "vida útil" de los medicamentos.

La Contraloría indicó que lotes que provenían de los almacenes de las Fuerzas Armadas tuvieron que ser "desinfectados, por cuanto las paletas donde se transportaban estaban contaminadas por insectos".

Asimismo, señaló que en una revisión realizada al almacén del Sefar en septiembre de 2013 encontró 9.418 estuches de diagnóstico de glucosa con "fecha de vencimiento febrero de 2012 y junio de 2013", correspondientes a contratos de 2010 y 2011.

Cuba: Disputa por el veneno del Escorpión Azul

Naturamigo - Escozul - Una esperanza de vida

Pablo Alfonso/ martinoticias.com

El auténtico veneno del Escorpión Azul cubano, como fármaco para combatir las consecuencias del cáncer, está generando una encendida disputa que ocupa no solo amplios espacios en las redes sociales, sino también entre dos marcas que se disputan su legitimidad: Vidatox de la empresa estatal Labiofam, y Escozul, producto distribuido por la firma LifEscozul Ltda, con sede en Quito, Ecuador.

“Creamos una agencia especializada en conseguir el veneno para pacientes con cáncer, el cual se conoce como Escozul y ayudamos a pacientes a recibir el medicamento. Nosotros no cobramos por el Escozul pues sigue siendo un producto experimental o artesanal y no sería ético hacerlo. Cobramos por los servicios y por supuesto no estamos asociados al gobierno cubano ni lo estaremos”, afirmó a martinoticias.com Ariel Portal, gerente general de LifEscozul.Ltda.

Portal asegura que se graduó de Biólogo en la Universidad de la Habana en el 2004, presentó su tesis sobre la ecología del Rhopalurus junceus, popularmente conocido como escorpión azul y trabajó varios años en Labiofam hasta que lo botaron por no estar de acuerdo con la idea de convertir el producto en un homeopático, desperdiciando años de investigación y sacrificio.

Según Portal los benéficios antitumorales del veneno del escorpión azul, sólo se producen en dosis concentradas, presentes en el Escozul y no en el Vidatox que es un producto homeopático y analgésico.

Vidatox

“Ellos cobran 205 CUC por cada frasco de Vidatox lo cual es una burla para un producto homeopático y analgésico. Lo peor es que todo los asociados de Labiofam dicen que es anticancerígeno pues ellos no están sujetos a regulaciones”, subrayó.

Portal afirma que sus críticas de denuncias sobre la efectividad de Vidatox, no son en beneficio del Escozul que su firma distribuye, sino que se trata de un asunto ético.

La doctora Mariela Guevara, Jefa de Ensayos Clínicos de Labiofam, dijo que el Vidatox 30CH “está registrado en Cuba desde marzo del 2011 como adyuvante en la terapia de pacientes oncológicos y para el alivio del dolor, fundamentalmente”.

“El Vidatox trata toda la sintomatología de todo tipo de cáncer, lo que tiene que ver con el dolor, la inapetencia, el estado físico del paciente, acompañando a la quimioterapia", afirmó.

Durante una gira que realizó la pasada semana por Argentina, Guevara fue entrevistada por el sitio digital Comunas, durante la cual subrayó que “el Escozul y el Vidatox, no son lo mismo, ni el Escozul está vinculado actualmente a Labiofam”.

Mariela Guevara - Vidatox

Guevara recordó que fue en realidad el guantanamero Misael Bordier, quien hace décadas, comenzó todas las investigaciones referentes a las toxinas del alacrán Rophalurus junceus.

“Estuvimos en contacto y trabajando con él, hasta que falleció en octubre del 2005. Luego el Ministerio de Salud Pública de Cuba le asignó a Labiofam la responsabilidad del desarrollo de la investigación de todo lo referente al veneno del escorpión”, agregó.

Según la especialista a los preparados que hacía primero Bordier, le llamaban Escozul y “luego otra gente artesanalmente hasta fuera de Cuba, con lo cual hay que tener mucho cuidado a la hora de ver dónde se adquiere”.

“Labiofam continuó trabajando la misma línea de Bordier, pero sobre un preparado que es una disolución del veneno del escorpión, creando un producto homeopático más diluido que es el Vidatox”, subrayó.

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos, (CECMED) del Ministerio de Salud Pública de Cuba, afirma en su Resolución No.53-2011, que el 15 de marzo de ese año, se otorgó a Vidatox el registro sanitario como medicamento homeopático,"para terapia complementaria para el tratamiento de síntomas provocados por los efectos del cáncer y alivio del dolor, considerando que no han sido presentadas evidencias científicas que avalen su autorización como un tratamiento único".

La resolución del CECMED aclaró, además, que “cualquier preparado a partir del veneno de alacrán Rophalurus junceus, que no sea el medicamento homeopático VIDATOX 30 CH, gotas sublinguales; no cuenta con autorización sanitaria, su distribución y uso y constituyen un riesgo para la salud”.

Ariel Portal, gerente general de LifEscozul Ltda.

Servicios LifEscozul Cuba es una empresa fundada en el 2011 y su página web asegura que son los únicos que elaboran el Escozul en Cuba con la calidad suficiente como para ser considerado efectivo antitumoral. Toda la gestión se realiza online y mediante llamadas a los asesores de la empresa.

La empresa tiene su casa matriz en Quito y cuenta con criaderos propios en Cuba, además de una localización en La Habana, ubicada en la Calle 35 entre 52 y 54. Oficina 1ª. Edificio Bellavista, municipio Playa.

“Allí los pacientes recogen el producto que les entregan su productor José Luis Monzón y su hija”, afirmó Portal, quien aseguró que las autoridades cubanas “no se meten con ellos porque son varios miles de personas que viajan desde el exterior” para utilizar el Escozul.

Portal indicó que su empresa coordina los viajes a Cuba de los interesados y su estancia en la capital, donde se hospedan en casas particulares y cobra por esos servicios, pero no por el producto.

Quienes no pueden viajar hasta La Habana pueden solicitarlo visitando el sitio web de la empresa o llamando por teléfono a sus oficinas en Quito.

Martinoticias.com quiso hablar por teléfono en La Habana con Monzón para conocer detalles de cómo se distribuye ese producto en Cuba, sin que las autoridades cubanas interfieran o participen en la operación, pero Portal, dijo que “habitualmente Monzón no concede entrevistas a la prensa”.

Evo Morales dice que Cuba experimenta con la coca

ElNuevoHerald.com

Por CARLOS VALDEZ

www.coha.org

Associated Press

LA PAZ, Bolivia -- El presidente Evo Morales dijo el miércoles que expertos de Cuba estudian las propiedades medicinales de la coca para fabricar fármacos en el futuro.
"Con los hermanos cubanos hemos avanzado bastante en la industrialización de la coca, no tanto alimentos, sino medicamentos. Ese trabajo se ha hecho de manera silenciosa", dijo en una rueda de prensa el miércoles en la casa de Gobierno.
Morales no dio más detalles sobre el avance en las investigaciones pero dijo que los resultados servirán para fabricar fármacos en Bolivia.
"Esperamos en los próximos años arrancar con la industrialización. La industria y el comercio de medicamentos está manejado por monopolios que queremos romper, no sólo industrializando la coca, sino otros productos", dijo.
Reconoció sin embargo que fracasó en su intento de industrializar la coca en sociedad con los sindicatos cocaleros de su país. "Nosotros con nuestras fuerzas sociales (sindicatos) no hemos tenido mucho resultado, entiendo que no es sencillo", dijo.
Bolivia envió hace más de dos años unas cargas de coca para que científicos cubanos analizarán las propiedades curativas de la planta.
Mientras Morales hacía su declaración, centenares de cocaleros llegados del norte de La Paz se dirigían en marcha hacia la embajada de Estados Unidos para acampar en los alrededores y masticar coca como lo hacen todos los años en la misma fecha en señal de desagravio a esa planta.
Morales logró hace dos años que la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes de Naciones Unidas despenalizará el masticado de coca en Bolivia, una costumbre arraigada entre indígenas y sectores populares en el país.
El masticado de hojas secas de coca recién cosechada actúa como un estimulante suave que despeja el cansancio, inhibe el hambre y contrarresta el mal de montaña, pero buena parte de la producción se desvía a la cocaína y eso ha puesto a la planta en el centro del debate dentro y fuera del país.
Bolivia es tercer producto de coca y cocaína después de Perú y Colombia y una parte de su producción es legal para usos tradicionales.

Read more here: http://www.elnuevoherald.com/2014/03/12/1700261/morales-dice-que-cuba-experimenta.html#storylink=cpy

Cuba: Paciente con colostomía podría plantarse en la Plaza de la Revolución

Cubanet

Maritza Escalona, en su casa [foto del autor]

Por León Padrón Azcuy 

LA HABANA, Cuba, 8 de enero de 2014, León Padrón Azcuy/ www.cubanet.org.- Maritza Escalona, una ex militar que durante mucho tiempo trabajó en el Departamento Técnico de investigaciones (DTI), sufre una enfermedad en el tracto gastrointestinal y le han practicado una colostomía, desde el 2003. Luego de pasar por un largo periodo de radiaciones  y sobrevivir a un complicado proceso quirúrgico que le practicaron en la región abdominal,  para lograr una bisegmentación del tubo entre la parte distal del intestino delgado y el intestino grueso o el colon, se ve obligada a usar una prótesis externa.

Se pudo conocer que las 30 bolsas de stoma integrado que se le asignan al mes a la mayoría de los ostomizados son de pésima calidad,  se despega muy fácilmente y además les quema el borde del orificio en el abdomen donde deben colocarla.  Como la asignación  no les alcanza, deben comprarla  en el mercado negro,  a un precio que no se corresponde con sus bajos ingresos.

Escalona,  madre de mellizos, declaró para Cubanet:

-Aún no puedo  creer que las autoridades de este país,  a las que tanto serví,  me desatiendan sin ningún tipo de compasión. Al principio de mi operación conté con la atención de de la Asociación de Ostomizados, cuya sede radica en el Hospital Manuel  Fajardo de la capital habanera.

-Recibíamos instrucciones para la alimentación, tratamientos psicológicos y  facilidades en la farmacia especializada de las calles Infanta y San Lázaro,  para comprar a precios módicos bolsas stoma coloplash, de fabricación panameña, de excelente calidad. No se despegan como estas que nos dan ahora;  además, nos daban  alcohol, gasas, algodón y esparadrapo,  tan necesario para desinfectar y facilitar la colocación de la bolsa.

Para desgracia de esta paciente,  desde hace tiempo las facilidades se agotaron. Ahora debe adquirir a través de un tarjetón, solo bolsas y el alcohol, en la farmacia municipal de 11 y 22, en El Vedado, un lugar donde en reiteradas ocasiones faltan dichos productos.

Maritza Escalona reside en calle 18, entre Línea y Calzada, en El Vedado; se ha presentado en varias ocasiones en el Ministerio de Salud Pública del Municipio Plaza para reclamar un mejor trato para los que padecen este tipo de afección. Su próximo paso, dice, será plantarse frente a  la Plaza de la Revolución.

New rules may alter how cholesterol drugs are prescribed

Visit NBCNews.com for breaking news, world news, and news about the economy

Read on nbcnews >>

Testosterone therapy may boost serious risks in men with heart troubles

vigilantemma.com

Brian Alexander, NBC News

Watch any football game or a news program, and you’re almost sure to see one of those commercials about how a-little-dab’ll-do-ya of testosterone can banish the “low-T” blues and put spark back into your life.

The ads work. Almost 3 percent of American men aged 40 and older have been prescribed testosterone replacement therapy. According to figures compiled by BloombergBusinessweek, sales of testosterone drugs could reach $5 billion by 2017.

But a study released Tuesday in the Journal of the American Medical Association is sure to raise questions about the wisdom behind the testosterone rush. It finds that among men with previous heart troubles and low testosterone levels, the use of 'low-T' therapy boosted the risk of serious problems including heart attack, stroke — and death.

Researchers at the University of Texas at Southwestern Medical Center in Dallas reviewed records from more than 8,700 men with low-T levels who underwent coronary angiography — a procedure that uses dye and X-rays to peer into heart arteries — in the Veterans Affairs system between 2005 and 2011.

Of nearly 7,500 guys who did not get extra T, about 1 in 5 had bad cardiovascular outcomes, including stroke, heart attack or death. In the more than 1,200 men who got testosterone, nearly 1 in 4 percent had those terrible problems, an increased risk of nearly 30 percent.

The researchers concluded that taking testosterone came with an increased risk of an adverse outcome.

That’s not the whole story, though. Dr. Anne Cappola of the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania wrote in an accompanying editorial: “The most important question is the generalizability of the results of this study to the broader population of men taking testosterone ….”

That’s a very big caveat: By definition, all the men in the study were older than 60 and all had heart problems. It's still not clear whether those same risks apply to younger, healthier guys.

“These were sick, older veterans,” Dr. Michael Ho, a cardiologist with the VA Eastern Colorado Health Care System who helped direct the study, said in an interview. Many were obese, had diabetes, and other ailments, he said.

Dr. Bradley Anawalt, an endocrinologist and professor of medicine at the University of Washington, agreed — but only to a point.

“This is a modestly cautionary study about giving testosterone to men over 60 with multiple” health problems, he said in an interview.

Some men might do just fine with a little extra T, experts say.

Keep reading on NBC >>

Cuba: Denuncian la escasa atención y ayuda que reciben pacientes de Sida

Martí Noticias

Scientist a step closer to treating baldness

Toronto Sun

www.bellezapura.com

Scientists have moved a step closer to finding a treatment for baldness in men and women with the discovery that it is possible to grow new hair follicles from human skin cells. The new test results are the first breakthrough in 40 years of research into finding a way to regenerate the structures in the skin that cause hair to grow and could lead to radically different therapies for hair loss. Scientists have struggled for decades to to replicate human hair follicles in the laboratory, but the new techniques prove they can be stimulated to grow in skin tissue and made to produce hair shafts.The researchers claim that instead of the current method of transplanting hair from another part of the body, patients' own skin could be used to produce an essentially never-ending supply of hair follicles for transplant operations. One of the study's lead authors, Professor Angela Christiano of Columbia University said, "This approach has the potential to transform the medical treatment of hair loss. Current hair-loss medications tend to slow the loss of hair follicles or potentially stimulate the growth of existing hairs, but they do not create new hair follicles. Neither do conventional hair transplants...Our method, in contrast, has the potential to actually grow new follicles using patient's own cells."

Calls for herbal supplement regulations

GlobalToronto

How Castro's Bio-Scam Works

capitolhillcubans

It's no surprise that former U.S. Rep. Bill Delahunt (D-MA), now a federal lobbyist, is trying to pitch Members of Congress and the Obama Administration on Castro's latest commercial bio-scam: a diabetic foot treatment.

As a Congressman, Delahunt pushed for a similar bio-scam nearly a decade ago regarding a purported Cuban cancer vaccine. He did so alongside some of the same faces from Castro's fan club on Capitol Hill -- namely U.S. Reps. Barbara Lee (D-CA) and U.S. Rep. Charlie Rangel (D-NY).

At the time, believe it or not (with the help of a powerful pharmaceutical lobby that has apparently learned its lesson), they managed to successfully pitch the Bush Administration.

Today, Delahunt sold the same scam to U.S. Rep. Joe Garcia (D-FL).

Here's how it works:

In 2004, Castro's cancer vaccine was licensed to U.S.-based CancerVax -- for a pretty sum of cash.

Pursuant to intense lobbying, the Treasury Department caved and authorized U.S. trials for the cancer vaccine. This news, coupled with Castro's intense propaganda, helped CancerVax's stock explode -- making some people very wealthy.

Two years later, the scam was on us -- Castro's cancer vaccine was some sort of placebo.

Fast forward today, Delahunt, now a federal lobbyist, is engaged by Healiance Pharmaceuticals, a rather obscure U.S. company owned by an equally obscure foreign parent company, Digen Pharmaceuticals.

Through Delahunt's relationships with the Castro regime, the diabetic foot treatment is licensed to Healiance Pharmaceuticals -- surely, for a healthy sum (to be paid now through the foreign parent company or contingent upon Treasury approval).

Then, the lobbying campaign begins -- and if approved by Treasury, the propaganda campaign will intensify and small fortunes will be made (regardless of the results).

(As a reminder, this so-called treatment, has only been "tested" in totalitarian Cuba and authoritarian Venezuela. No developed country has commercialized it -- for a reason.)

The scam will be on us (again).

Congressman Joe Garcia breaks with Cuban-American lobby to support testing of Cuban diabetes drug in US

Daily Journal

El Joe con los All Stars

MIAMI — Miami Congressman Joe Garcia is supporting the efforts of a Cuban research institute that wants to test and market a diabetes treatment in the U.S.

The drug is intended to help people who suffer from diabetic foot ulcers, and, if successful, could help the estimated 70,000 Americans who undergo an amputation due to diabetes complications each year, Garcia said in an interview with The Associated Press on Tuesday.

But because of U.S.-Cuba trade restrictions, the Office of Foreign Assets Control would first need to approve whether to grant a license for the drug to be put to clinical trials in the United States.

The drug was developed by Cuba's Center for Genetic Engineering and Biotechnology, and the 51-year-old embargo prohibits nearly all trade until there are democratic changes on the island, though a clause allows for the sale of food products and some pharmaceuticals.

Garcia's support for the drug, called Heberprot-P, is one of the first if times that a Cuban-American representative in Congress has publically supported a measure critics would say undermine the embargo. Garcia, a Democrat, has largely stayed away from discussing Cuba issues, both during his campaign and in office, though he has stated his support for humanitarian travel and the "people-to-people" exchanges re-established under the Obama administration.

Garcia said Tuesday he remains in favor of the embargo, and that the drug's entrance into the U.S. market isn't about politics but potentially saving lives.

"I'm all for the embargo," he said. "I'm all for being against the Cuban regime. But what I'm not for is people suffering if they don't need to. Certainly not Americans."

The Miami Herald first reported Garcia's stance on the diabetes treatment.

Garcia said chronic diabetes runs throughout his family, and recalled how his grandfather, a gardener who suffered from the disease, constantly worried about getting cuts on his hands and feet. According to the National Institutes of Health, diabetics are at an increased risk of developing foot sores that can take months to heal and often result in hospital stays.

According to the Cuban institute that developed the drug, Heberprot-P has been registered in 15 other countries, treating more than 100,000 patients. The medication contains recombinant human epidermal growth factor to accelerate the healing of deep and complex ulcers.

An article published in Cuban newspaper Juventud Rebelde earlier this year stated that nations including Russia, Brazil and China were in the process of applying to use Heberprot-P in their hospitals. The story quoted a lawyer affiliated with the research center stating the drug had helped more than 200,000 people in Cuba.

Recently, former Republican New Hampshire Gov. John Sununu and former Massachusetts U.S. Rep. Bill Delahunt, a Democrat who now lobbies for Healiance Pharmaceutical, spoke with Garcia about drug trials for the Cuban medication in the U.S.

After their meetings, Garcia joined other representatives in supporting a draft letter circulating in Congress requesting the U.S. Treasury Department grant authorization if a U.S. company seeks a license to conduct clinical trials of the drug.

"The lack of access to an effective treatment for this life threatening condition, which afflicts millions of Americans and results in billions of dollars in direct medical costs, is a serious unmet medical need for the American people that should be viewed as a human issue and not as part of a Cold War era political one," the letter states.

Polling of the Cuban-American community has shown support for the embargo against Cuba has waned, especially as Miami becomes increasingly populated with Cubans who grew up on the island after the revolution and travel back to visit relatives.

Garcia said he didn't have the changing face of the Cuban-American electorate in mind when he decided to support the drug's entrance into U.S. markets.

"This is something that's right," he said. "This is something that could benefit up to 70,000 Americans. I'm a member of the United States Congress and my job is to represent those folks."

Jorge Duany, director of Florida International University's Cuba Research Institute, said he believed there would likely be some support in the Cuban-American community for treating issues like medications as a special issue with humanitarian implications, rather than in the context of the continuing political conflict between Cuba and the United States.

"I think he's gambling that, in fact, it's not going to cost him any significant number of votes," Duany said in an interview on Tuesday.

At least two other members of the Cuban-American congressional delegation have voiced their opposition to allowing the drug entrance into the U.S. market.

Rep. Mario Diaz-Balart, R-Fla., said it shouldn't be permitted because Cuba remains on the U.S. list of state sponsors of terrorism and because he said the drug has not been commercialized in any developed nation.

"This is the (latest) shiny object the regime is trying to use to weaken sanctions," Diaz-Balart said.

23,000 killed by superbugs in US each year

NBC News.com

Centers for Disease Control and Prevention / CDC

Maggie Fox

More than two million people are infected by drug-resistant germs each year, and 23,000 die of their infections, federal health officials reported Monday. The biggest killer by far is C. difficile, the Centers for Disease Control and Prevention reports in its first big overview of a growing problem.

Doctors have been warning of the problem for decades, yet up to half the prescriptions written for antibiotics are unnecessary, the CDC report says. And all these unneeded antibiotics are making the superbug problem worse.

The report rates the germs for the first time, ranking as urgent threats Clostridium difficile; a group of stomach bugs called carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE); and drug-resistant gonorrhea.

“This is the first time that we have divided these bacteria into categories and called some of them urgent,” says Dr. Steve Solomon, director of CDC's Office of Antimicrobial Resistance.

The CDC has issued a new report on antibiotic-resistant superbugs that kill Americans and that cannot be cured.

“We are trying to sound the alarm on these bugs that we call urgent,” Solomon told NBC News. “These are particularly frightening.”

Worse, the CDC report points out, there aren’t any new antibiotics in the immediate works that will kill any of these bugs. So patients may have to be treated with older, more toxic drugs, or with cocktails of antibiotics that may cause side-effects.

“If we are not careful, the medicine chest will be empty when we go there to look for a lifesaving antibiotic for somebody who has a deadly infection,” CDC director Dr. Tom Frieden told reporters in a telephone briefing.

“Without care we will soon be in a post-antibiotic era,” Frieden added. “For some infections … we are already there.”

C. difficile has become a scourge of hospitals and infection is often made possible when patients are heavily treated with antibiotics to fight other infections. It can cause unstoppable diarrhea and the latest treatment doesn’t even involve antibiotics, but a transplant of so-called good bacteria from healthy patients. 

CREs are a group of bacteria that resist even the strongest antibiotics. They include Klebsiella pneumoniae, which saw its infection rate jump 550 percent between 2001 and 2011.

“CRE is a nightmare bacteria we reported on in March, bacteria that can resist virtually all antibiotics,” Frieden said

Gonorrhea may not be immediately life-threatening, but it’s developing resistance to the drugs that used to easily treat it. Patients can be left infertile, and, in January, Canadian researchers reported that seven percent of patients weren’t cured by the only pill left to treat gonorrhea.

Nearly 322,000 cases of gonorrhea were reported in the U.S. in 2011, making it again the second most commonly reported notifiable infection in the nation. Sufferers often show no signs, so more than 800,000 are infected every year in actuality, Frieden says.

The CDC’s list of serious threats includes:

• Multidrug-resistant Acinetobacter
• Drug-resistant Campylobacter
• Fluconazole-resistant Candida (a fungus)
• Extended spectrum beta-lactamase producing Enterobacteriaceae (ESBLs)
• Vancomycin-resistant Enterococcus (VRE)
• Multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa
• Drug-resistant Non-typhoidal Salmonella
• Drug-resistant Salmonella Typhi
• Drug-resistant Shigella
• Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
• Drug-resistant Streptococcus pneumoniae
• Drug-resistant tuberculosis

Concerning threats include:

• Vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA)
• Erythromycin-resistant Group A Streptococcus
• Clindamycin-resistant Group B Streptococcus

Bacteria develop resistance to drugs quickly. Even before penicillin was introduced in 1943, staphylococcus germs were identified that were resistant to its effects. Just nine years after tetracycline was introduced in 1950, a resistant strain of Shigella evolved. Methicillin-resistant Staphylococcus aureas (MRSA) evolved just two years after methicillin hit the market in 1960.

The last new antibiotic to be introduced was ceftaroline, in 2010. It took just a year for the first staph germ to emerge that resisted its effects.

The most immediate problem is in hospitals, Frieden says, but there are also problems when people don’t finish taking their prescribed course of antibiotics and the heavy use of antibiotics in farm animals that aren’t sick, the CDC says.

“We have to change the culture of how healthcare is delivered in this country. That’s not easy,” says Dr. Ed Septimus of the Infectious Diseases Society of America and the HCA Healthcare System in Houston.

“Part of it is in fact the culture of antibiotics that goes back to the 1940s,” Septimus added in a telephone interview. He says he faced the same dilemma as many doctors do – patients who demand antibiotics. “A patient comes in and says 'I have this cold, and I know about the problems with antibiotics but every other doctor I ever had gave me this antibiotic and it knocked it out after a few days’,” he said.

It’s a hard demand to resist, Septimus added.

“There is something about the culture of antibiotics that is deeply imbedded in patients and in doctor that has us treating antibiotics differently from any other drug.”

Septimus says hospitals and doctors must be help more accountable for their use and abuse of antibiotics.

“It can’t just be done in one hospital. It has to be in all hospitals across a community,” he said. Long-term care clinics, dialysis clinics, nursing homes all have to be part of the effort, he added.

The Health and Human Services Department has some initiatives to penalize hospitals for some practices that spread infections, but more needs to be done, Septimus added.

“Unless you put some accountability around it, people are going to be very slow to change,” Septimus added.

Cuba es el principal proveedor de medicamentos de Venezuela

EL UNIVERSAL

Las ventas de productos farmacéuticos desde Cuba hacia el mercado local crecieron 2.906% entre 2006 y 2012

ROBERTO DENIZ |

El año pasado la asignación de divisas para el sector salud cayó 13,5%, según las cifras de la Comisión de Administración de Divisas (Cadivi). Sin embargo, este recorte no afectó la venta de productos farmacéuticos desde Cuba a Venezuela.

Los datos del Instituto Nacional de Estadísticas (INE) relacionados con las importaciones de 2012, confirman que Cuba se convirtió en el principal proveedor de productos farmacéuticos de Venezuela. El año pasado se importaron desde la isla caribeña poco más de 323 millones de dólares, un 10,6% más que en 2011.

Por detrás de Cuba, se ubicó Estados Unidos que vendió 303 millones de dólares, Alemania con 251 millones de dólares y Brasil que negoció 230 millones de dólares.

Pero las operaciones con Cuba fueron prácticamente las únicas que registraron crecimiento en el último año, si se comparan con el comportamiento de los tradicionales suplidores del mercado local. Por ejemplo, las ventas de Estados Unidos bajaron 26%, las de Francia 12,5%, las de Suiza 32,5% y las de Alemania 7,7%.

La importancia de Cuba como abastecedor de medicamentos e insumos médicos ha crecido sostenidamente en los últimos años. Según el INE entre 2006 y 2012 las compras de productos farmacéuticos a Cuba crecieron 2.906% al pasar de poco más de 10 millones de dólares a los 323 millones de dólares del año pasado.

Al cierre de 2011 Cuba se había erigido como el segundo suplidor del mercado venezolano, sólo por detrás de los Estados Unidos.

Fuentes ligadas a la industria y los laboratorios farmacéuticos señalan que las negociaciones con Cuba corresponden a compras del Estado. "Son compras del Gobierno, las empresas privadas no adquieren productos en Cuba".

Agrega, además, que en muchos casos se trata de productos que importa Cuba y luego los "re-exporta" hacia Venezuela, ya que en la isla no se fabrican muchos medicamentos, ni equipos de alta tecnología. "Cuba no tiene una gran industria farmacéutica", señaló la fuente consultada.

Otro país que ha ido ganando terreno como proveedor de Venezuela en el área de los medicamentos es la India. El año pasado esa nación comercializó productos farmacéuticos por un monto 76 millones de dólares. Entre 2005 y 2012 las ventas de la India hacia el mercado local crecieron 985%.

Sector vigilado

La aparición de nuevos socios no es el único cambio que ha registrado el sector farmacéutico. Tanto el Ejecutivo nacional como Cadivi han extremado la vigilancia hacia las empresas del sector salud para conocer el uso que hacen de los dólares oficiales.

Las autoridades sospechan que las empresas han elevado artificialmente la demanda de divisas y así lo expresaron en varias reuniones con directivos de los gremios farmacéuticos.

Por tal motivo, el Ejecutivo nacional emitió una regulación a mediados del año pasado en la que aumentó los trámites de importación para buena parte de los medicamentos e insumos para la industria.

Esta medida, aunada a la menor entrega de divisas colocó a las empresas farmacéuticas en una situación complicada al cierre de 2012 y limitó el abastecimiento de productos en el mercado.

En febrero pasado, el sector farmacéutico advirtió al Ejecutivo nacional de la "situación de asfixia" que estaban viviendo algunas empresas y de los "serios problemas" de abastecimiento que existían en el mercado.

En ese momento, el desabastecimiento rondaba el 40%, cifra muy elevada para los promedios que debe manejar el sector y se advertía en una comunicación enviada al Vicepresidente de la República que de no corregirse las políticas hacia el sector, la situación iba a empeorar.

Cancer is finally cured in Canada but Big Pharma has no interest

Cancer is finally cured in Canada but Big Pharma has no interest. The fact that the international drug & medical industry have no interest is because the cure is really cheaper than a chocolate bar and it won't get them to gain any profits at all. Besides, if people had the cure so easily, how will these medical companies make money out of that?

Drug-resistant malaria in Thailand threatens deadly global ’nightmare’

 

Visit NBCNews.com for breaking news, world news, and news about the economy

Read >>

Chinese pharma companies accused of selling pills from DEAD BABIES

AlexJonesChannel

No, that is not a typo. A South Korean SBS TV documentary accused Chinese pharmaceutical companies in 2011 of selling "stamina pills" that contain ground up dead babies. The report claims that certain hospitals and abortion clinics sell baby corpses to the companies, who then use their bodies to grind up for their stamina pill ingredients. The team ran a DNA test, and found that the pills were 99.7 percent human. They were even able to tell the gender of the baby.

Babies Left to Die, Ground up into Pills

According to the documentary, Chinese hospitals and abortion clinics give stillborns and aborted babies to drug companies, but reports suggest that some of these remains even come from China's infamous "dying rooms." These are places in which babies are left intentionally to perish when families cannot—or, for the legal limit of having only one child lest a fee or even a physical beating be incurred by officials, will not—raise them. Chinese hospitals perform about 13 million abortions annually to keep its enormous population in check. http://www.prisonplanet.com/chinese-pharma-companies-accused-of-selling-pills...

Herbal Menopause Supplement Often Contains Other Species, DNA Bar Coding Reveals

scientificamerican.com/ By Katherine Harmon  

Genetic analyses found herbs similar to black cohosh were being sold in commercial preparations of the popular remedy, possibly explaining mixed results and casting doubt on supplement label accuracy. More >>

¿Habrá una epidemia de ceguera en Cuba?

otro cuento de la buena pipa del "orgasmo" oficial con glaucoma.

------------------------------------------ 

Desde  Cartas a la Direccion de Granma

¿Habrá una epidemia de ceguera en Cuba?

La causa más frecuente de ceguera en el mundo es la enfermedad conocida como Glaucoma.

El medicamento más usado y efectivo para combatirla es el Timolol en colirio al 0,5 %, medicamento que está en falta frecuentemente. Esto da lugar a acaparamiento y también a negocios sucios, pues a veces es posible encontrarlo a mayor precio. Además, los frascos goteros que contienen el Timolol son de tan mala calidad, que al perforarlos sucede que en lugar de una gota, sale un chorro, por lo que el frasco de Timolol que debe durar casi un mes, dura a veces solo una semana. Por todo lo anterior es posible contestar afirmativamente a la pregunta inicial, que más bien pronto que tarde, tendremos esa epidemia en Cuba.

A. Hernández Cañero

Publicada el 21 de septiembre de 2012

Respuesta de QUIMEFA sobre el Timolol

En respuesta a la carta publicada el 7/09/2012 bajo el título ¿Habrá una epidemia de ceguera en Cuba?, señalamos:

Como se expresa en dicha carta, es cierto que durante el año 2012 ha existido inestabilidad por la Industria Farmacéutica del Ministerio de la Industria Básica, en el suministro del Timolol al 0.5 % a la red de farmacias.

Las principales causas de este incumplimiento fueron roturas en el equipamiento en la Empresa Laboratorio Julio Trigo, que no permitieron un aprovechamiento de su capacidad de producción superior al 60 % y retrasos en el arribo al país de la resina que se importa para la producción de los frascos plásticos en los que se envasa el medicamento.

Una vez resueltos estos problemas, en el mes de agosto se realizó una distribución de Timolol al 0.5 % a la red de farmacias y continúa en este mes de septiembre su producción y distribución, para lo cual se ha tomado un grupo de medidas técnico-organizativas en el laboratorio productor, que permitirán restablecer a partir de la primera semana de octubre la presencia de forma estable de este medicamento.

Debemos señalar que para la aplicación del colirio mediante el frasco gotero, la tapa tiene en su interior un aditamento obturador que permite perforar el frasco de manera correcta, pero debe ser manipulado con cuidado sin ejercer una fuerza excesiva para lograr el goteo adecuado, no obstante se revisa la inconformidad.

Ing. Luis Armando Alarcón Camejo

Director General de QUIMEFA/ Grupo Empresarial MINBAS

-----------------------------------

la "direccion" del granma da por hecho que el timolol es el unico tratamiento efectivo contra el glaucoma, sin molestarse en considerar otros   protocolos medicos    existentes que se aplican puntualmente de acuerdo con el desarrollo de la enfermedad por el paciente. tampoco el granma alerta sobre los efectos secundarios del timolol